欧美日韩一视频区二区_欧美日韩一区在线播放_欧美午夜电影在线_国产毛片久久_欧美日韩大片一区二区三区_久久久999国产_亚洲综合日韩中文字幕v在线_亚洲免费视频中文字幕_99精品久久_aa国产精品_午夜精品久久久久久久蜜桃app_欧美一区亚洲一区_国产一区二区精品_亚洲欧美日韩国产成人_国产日产精品一区二区三区四区的观看方式_亚洲永久免费av

歡迎來到江蘇氫港新能源科技有限公司網站!

0512-58588966
Technical articles技術文章
首頁 > 技術文章 > H2濕度對高溫聚合物電解質膜(HT-PEM)燃料電池性能的影響

H2濕度對高溫聚合物電解質膜(HT-PEM)燃料電池性能的影響

 更新時間:2021-10-26    點擊量:2038

37f8b06088445324fb2671031af67cdd.png

高溫聚合物電解質膜(HT-PEM)燃料電池的*優勢使其具有優異的發展前景,HT-PEM燃料電池不依賴液態水來提供質子傳導性,因此,HT-PEM燃料電池中的水管理可以大大簡化。但是水蒸氣的存在仍然影響HT-PEM燃料電池的操作。此外,HT-PEM燃料電池通常不供給干燥氣體,其通常與輕型化石燃料重整器集成在一起提高燃料靈活性。雖然管理HT-PEM燃料電池不依賴于加濕入口氣體,但是在重整氣體中發現水蒸氣送入HT-PEM燃料電池。重整氣通常由體積百分比為65-75%的H2、體積百分比為15-25%的CO2、體積百分比為5-15%的水、體積百分比為1-3%的CO和微量的其它雜質組成。因此,水對HT-PEM燃料電池的運行和電池性能的影響值得研究。



【工作介紹】



一些研究者研究了HT-PEM燃料電池在不同加濕條件下的性能。然而,實驗結果顯示出很大的差異。由于入口氣體濕度對HT-PEM燃料電池性能影響的復雜性以及文獻報道的陽極增濕實驗結果的差異,近日,丹麥奧爾堡大學能源技術系F. Zhou, D. Singdeo, S. Knudsen K?r三人本工作系統研究了H2中的水含量對HT-PEM電池性能在不同的工作溫度下研究燃料電池的影響。



結果表明,在不同的工作溫度下,陽極增濕對電池性能的影響是不同的。在較低的工作溫度140℃下,隨著含水量的增加,電池性能逐漸降低,陽極增濕會降低電池性能,特別是70℃的高陽極露點溫度下。在160℃的工作溫度下,當陽極露點溫度從室溫升高到50℃時,電池性能會提高,當陽極露點溫度進一步升高到70℃時,電池性能會略有下降,但在H2中水含量實現了的電池性能。而在高工作溫度下在180℃時,隨著含水量的增加,電池性能顯示出增加的趨勢。



通過測量HT-PEM燃料電池的阻抗譜圖,分析了在不同的工作溫度下陽極加濕對電池性能的影響的原因。在所有操作溫度下,隨著陽極露點溫度的升高,歐姆電阻因磷酸質子傳導性的增加而略微降低,而傳質電阻因H2濃度降低而增加。隨著陽極露點溫度的升高,電荷轉移電阻的變化比歐姆電阻和質量轉移電阻的變化更顯著,并且受操作溫度的影響。在140℃和160℃的工作溫度下,電荷轉移電阻首先降低,然后隨著陽極露點溫度的升高而增加。在180℃的較高工作溫度下,電荷轉移電阻呈現下降趨勢。不同操作溫度下電荷轉移電阻的變化差異與酸水合水平的溫度和通過膜的水轉移的影響有關,這可能是不同操作溫度下H2濕度水平對電池性能影響差異的原因。這項工作的發現意味著,當HT-PEM燃料電池在低工作溫度下工作時,陽極氣體中的水分含量應該小化,以避免電池性能損失。該文章發表工程類Fuel Cells期刊上。



【詳細內容】



本工作采用了一種基于丹麥電力系統MEA的HT-PEM單電池,有效面積為46.5cm(Dapozol G77 )。實驗在Greenlight ( Greenlight Innovation,加拿大)燃料電池測試站進行,該測試站可以控制操作溫度、反應物化學計量、反應物相對濕度。通過使用鼓泡增濕器調節反應物的露點溫度( TDP )來控制反應物的濕度水平。在該工作中,在不同的操作溫度和不同的陽極露點溫度(TDP,a)下測量和記錄電池性能。 在不同的操作溫度(140℃,160℃和180℃)下,陽極露點溫度從室溫(23℃)升至50℃和70℃。

f1c860e42b0c0731d630d1eb2f9043f4.png


每個實驗中燃料電池的運行條件列于表1中。

2bf14d63ca3836c0540550df4b138818.png


圖1顯示了在140℃的工作溫度下,燃料電池在不同陽極露點溫度下的極化曲線。從該圖中我們可以看出,50℃陽極露點溫度下的電池性能略低于室溫陽極露點溫度下的電池性能。高陽極露點溫度( 70℃)下的電池性能嚴重下降,這表明在140℃的工作溫度下陽極增濕對電池性能不利。

ea816f78e2b1434f4b6250d1d09e6e71.png


圖2顯示了在160℃的操作溫度下,不同陽極露點溫度和不同氫氣濃度下的電池性能。從該圖中可以看出,HT-PEM燃料電池在陽極加濕條件下(陽極露點溫度為50°C和70°C )比在陽極非加濕條件下在工作溫度為160℃時顯示出更好的電池性能。在高電流密度范圍內,陽極露點溫度為70℃時,電池性能略低于在陽極露點溫度為50℃時,這表明,在160℃下,在中等陽極濕度水平下實現了大電池性能。陽極增濕可能導致H2和磷酸的稀釋。H2稀釋對電池性能的影響可以通過將電池性能與純H2和N2稀釋氫進行比較來說明。從圖2可以看出,H2中的稀釋會降低電池性能。因此,陽極增濕帶來的磷酸稀釋可以在160℃的操作溫度下改善電池性能。

3ca7edd7181a903b614d1b04f0450923.png


在180℃的較高操作溫度下,同樣進行了陽極增濕實驗,結果如圖3所示。類似于在160℃工作溫度下的實驗,即使氫氣稀釋導致電池性能在180℃工作溫度下顯著下降,電池性能也通過陽極加濕得到改善。值得注意的是,在180℃工作溫度下,在電流密度的整個范圍內,70℃陽極露點溫度下的電池性能高于50℃陽極露點溫度下的電池性能。這表明,在更高的陽極濕度水平下,在更高的工作溫度下,電池性能達到大。

04b4df4eec79a89d3ed0735481a93bab.png


圖4燃料電池在不同陽極加濕條件和不同操作溫度下的電化學阻抗譜: ( a ) 140℃,( b ) 160℃,( C ) 180℃。

作者為了更深入地了解不同陽極加濕條件下燃料電池內阻的變化,測量了燃料電池的阻抗譜,如圖4所示。從該圖中可以看出,在所有工作溫度下,歐姆電阻隨著陽極露點溫度的增加而降低,因為當陽極濕度水平增加時,頻譜與高頻范圍內的x軸的交點會向較低的電阻值移動。這可以通過當陽極氣體中的水含量增加時酸稀釋所帶來的磷酸摻雜膜的質子傳導性的提高來解釋。在140℃的工作溫度下,極化電阻隨著陽極露點溫度的升高而增加。在160℃的工作溫度下,當陽極露點溫度上升到50℃時,極化電阻下降,當陽極露點溫度進一步上升到70°C時,極化電阻略有上升。而在180℃的工作溫度下,極化電阻隨著陽極露點溫度的上升單調下降。HT-PEM燃料電池極化電阻的變化顯示出與所有工作溫度下(從140℃到180℃ )不同陽極露點溫度下電池性能變化相同的趨勢,這表明陽極加濕對極化電阻的影響是不同陽極濕度水平下電池性能變化的主要原因。

fc9d926174ec5766729f88f7cf4c12d0.png


極化電阻由電荷轉移電阻和質量轉移電阻組成。為了區分電荷轉移電阻和質量轉移電阻的分布,圖5是HT-PEM燃料電池測量阻抗譜中的擬合內阻: ( a ) 140℃,( b ) 160℃,( c ) 180℃。 (a)可以看出,在較低的操作溫度( 140℃)下,傳質阻力隨著陽極露點溫度的升高而增加。這可以歸因于通過增加水含量來稀釋氫濃度。同時,隨著陽極露點溫度的升高,電荷轉移電阻呈現出不同的趨勢。在160℃的工作溫度下,由于陽極露點的升高而引起的內阻變化溫度不同于140℃工作溫度下的溫度。內阻的變化表明,是傳質阻力的增加導致了H2稀釋條件下電池性能下降,如(b)所示。(c)在180℃的工作溫度下,當陽極露點溫度從室溫升高到50℃和70℃時,質量轉移增加,這種現象在140℃和160℃的工作溫度下也可以觀察到。同時,電荷轉移阻力顯示出下降趨勢。不同溫度下,隨著露點溫度的升高,電荷轉移趨勢的差異表明,陽極增濕對電荷轉移電阻的影響會受到工作溫度的影響。操作溫度的影響可能與不同溫度和酸濃度下磷酸的蒸汽壓有關。因為磷酸的密度高于水的密度,所以酸濃度的降低導致酸-水混合物體積的增加和催化劑層中酸體積分數的增加。

1998301b105010b236790aa3da45550c.png


如圖6所示,對于固定蒸汽壓,磷酸濃度隨著溫度的升高而增加。因此,在180℃的操作溫度下,MEA中的酸濃度低于140℃的操作溫度,陽極露點溫度為室溫。圖還顯示,對于固定的操作溫度,較高的水分壓會導致較低的酸濃度。因此,在兩種操作溫度下,由于陽極露點溫度升高而導致的水分壓升高會導致酸-水混合物體積的增加。隨著本工作中陽極露點溫度的升高導致酸中水含量的增加,對質子轉移的貢獻增加。在這種情況下,質子由水陽離子( H3O+ )形式的水分子攜帶。因此,從陽極到陰極的水通量增加。這可能導致陽極中的水耗盡和陰極中的水溢出,并因此導致電荷轉移電阻的增加。然而,在180℃的較高操作溫度下,膜和催化劑層中的酸濃度低于140℃的操作溫度。由于焦磷酸( H4P2O7 )的形成,酸濃度甚至可以高于100 %。在這種情況下,由于一些水參與焦磷酸的水合作用,陽極增濕帶來的含水量增加不會太大程度上增加質子轉移。因此,在180℃的工作溫度下,陽極增濕不會顯著增加通過膜的水傳輸。

文章來源: 能源學人 侵刪



掃一掃,關注微信
地址:江蘇省蘇州市張家港市華夏科技園F幢三樓 傳真:0512-58588966
版權所有 © 2025 江蘇氫港新能源科技有限公司  備案號:蘇ICP備2020068389號-1




欧美日韩一视频区二区_欧美日韩一区在线播放_欧美午夜电影在线_国产毛片久久_欧美日韩大片一区二区三区_久久久999国产_亚洲综合日韩中文字幕v在线_亚洲免费视频中文字幕_99精品久久_aa国产精品_午夜精品久久久久久久蜜桃app_欧美一区亚洲一区_国产一区二区精品_亚洲欧美日韩国产成人_国产日产精品一区二区三区四区的观看方式_亚洲永久免费av
亚洲美女中文字幕| 99国产精品久久久久久久久久| 国产精品久久久久久久久免费樱桃| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美综合77777色婷婷| 欧美巨乳在线| 日韩亚洲欧美高清| 亚洲精品欧美精品| 一区二区欧美精品| 亚洲国产裸拍裸体视频在线观看乱了中文| 国产日韩一区二区| 性亚洲最疯狂xxxx高清| 欧美日本高清| 99国产精品私拍| 欧美日韩中文字幕在线| 影音先锋成人资源站| 欧美成人在线影院| 国产一区二区三区丝袜| 欧美国产在线观看| 亚洲精品乱码久久久久| 性欧美暴力猛交另类hd| 亚洲第一成人在线| 老司机精品视频网站| 欧美激情综合五月色丁香小说| 欧美成人午夜77777| 亚洲经典视频在线观看| 欧美一区精品| 国产精品日韩一区二区三区| 久久久91精品国产一区二区精品| 久久国产天堂福利天堂| 极品裸体白嫩激情啪啪国产精品| 久久久五月婷婷| 在线观看视频亚洲| 国产午夜精品理论片a级大结局| 久久精品免费观看| 欧美一区二区三区在线免费观看| 亚洲黄色成人网| 国产一区二区精品在线观看| 欧美日韩精品伦理作品在线免费观看| 亚洲欧美成人精品| 亚洲精品久久久久久一区二区| 欧美激情一区在线| 欧美精品在线免费观看| 亚洲欧美在线磁力| 国语自产精品视频在线看| 性久久久久久久久久久久| 亚洲欧美国产不卡| 欧美在线二区| 久久久久久久欧美精品| 黄色资源网久久资源365| 亚洲一区二区三区中文字幕| 亚洲欧洲中文日韩久久av乱码| 在线电影欧美日韩一区二区私密| 一本到12不卡视频在线dvd| 免费成人黄色片| 欧美亚洲免费| 精品动漫av| 免费观看久久久4p| 免费久久99精品国产自在现线| 9l视频自拍蝌蚪9l视频成人| 红桃视频成人| 午夜精彩国产免费不卡不顿大片| 亚洲东热激情| 欧美伦理一区二区| 国精品一区二区| 影音欧美亚洲| 中文一区二区在线观看| 麻豆9191精品国产| 久久这里有精品15一区二区三区| 欧美了一区在线观看| 亚洲欧美激情诱惑| 麻豆av一区二区三区久久| 91久久精品一区二区三区| 免费观看在线综合| 亚洲最新合集| 久久综合久久88| 久久激情综合网| 亚洲尤物精选| 亚洲激情影视| 国产精品久久久久一区二区三区共| 亚洲少妇中出一区| 国产专区综合网| 国产精品美女www爽爽爽| 久久久久久久国产| 国产午夜精品在线观看| 亚洲国产日韩一区| 国内在线观看一区二区三区| 黄色国产精品| 亚洲欧洲在线观看| 亚洲一区二区三区国产| 在线观看91精品国产入口| 欧美一区二区三区在线免费观看| 中国成人黄色视屏| 久久精品av麻豆的观看方式| 国产亚洲人成a一在线v站| 女人色偷偷aa久久天堂| 欧美成人精品不卡视频在线观看| 国产精品r级在线| 久久久久久久精| 欧美日韩视频| 欧美经典一区二区三区| 亚洲美女在线视频| 亚洲欧美日韩精品一区二区| 国产日韩一区欧美| 激情欧美一区二区三区| 免播放器亚洲| 亚洲男女毛片无遮挡| 亚洲图片在线| 国产主播在线一区| 久久香蕉国产线看观看网| 能在线观看的日韩av| 一本到高清视频免费精品| 欧美在线观看www| 狠狠干狠狠久久| 久久久综合激的五月天| 亚洲中无吗在线| 亚洲另类视频| 国产精品一区2区| 欧美日韩卡一卡二| 欧美精品久久久久久| 久久久伊人欧美| 猛男gaygay欧美视频| 久久露脸国产精品| 亚洲影院免费观看| 亚洲在线视频一区| 欧美午夜不卡影院在线观看完整版免费| 久久久精品日韩欧美| 羞羞视频在线观看欧美| 久久精品人人| 黄网动漫久久久| 欧美精品免费在线观看| 国产精品乱码久久久久久| 欧美色道久久88综合亚洲精品| 久久久久成人精品| 久久激情中文| 国产伦精品一区二区三区在线观看| 亚洲国产成人一区| 国产一区二区主播在线| 欧美国产国产综合| 欧美日韩一区二区免费视频| 国产噜噜噜噜噜久久久久久久久| 一本色道久久综合亚洲精品小说| 亚洲高清激情| 欧美色另类天堂2015| 亚洲欧美国产77777| 国产一区二区三区观看| 亚洲一区二区少妇| 久久久久女教师免费一区| 欧美日韩另类国产亚洲欧美一级| 小嫩嫩精品导航| 另类图片综合电影| 欧美aa在线视频| 久久久久久免费| 99视频热这里只有精品免费| 久久综合久久美利坚合众国| 日韩亚洲欧美在线观看| 1000部精品久久久久久久久| 一区二区三区四区五区精品视频| 国产日产欧美精品| 日韩系列欧美系列| 久久精品国产亚洲一区二区三区| 亚洲天堂av高清| 欧美淫片网站| 国内精品视频666|